Curso de Desarrollo Profesional en Formulación Magistral y Elaboración de Medicamentos Personalizados

225 Horas, 9 Créditos ECTS | Formato Online

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Descripción General del Curso | E-learning

El Curso en Formulación Magistral y Elaboración de Medicamentos Personalizados se presenta como una propuesta formativa de gran relevancia en el ámbito farmacéutico, orientada a la adquisición de competencias especializadas en la creación de medicamentos adaptados a las necesidades individuales de los pacientes. Este programa se enmarca dentro de un enfoque profesional que busca no solo la comprensión teórica de los principios que rigen la formulación magistral, sino también el desarrollo de habilidades prácticas que permitan a los farmacéuticos y otros profesionales de la salud abordar con eficacia los retos que plantea la personalización de tratamientos. En un contexto donde la demanda de medicamentos a medida está en constante crecimiento, la formación especializada en este campo se convierte en una herramienta esencial para mejorar la calidad de la atención sanitaria.

El contenido del curso abarca una serie de unidades didácticas que se estructuran de manera lógica y progresiva. En la primera unidad, se introducen los principios activos y excipientes, proporcionando una base sólida sobre los conceptos fundamentales que sustentan la formulación de medicamentos. Se exploran las distintas clases de principios activos, así como la clasificación y función de los excipientes, elementos cruciales en la elaboración de fórmulas magistrales. A continuación, se aborda el utillaje del laboratorio galénico, donde se describen las características generales y los instrumentos necesarios para llevar a cabo las operaciones farmacéuticas de manera eficiente y segura.

Las siguientes unidades se centran en las operaciones farmacéuticas, que incluyen tanto procesos de naturaleza física como mecánica, y en las diversas formas farmacéuticas que se utilizan en la formulación magistral. Se realiza una clasificación detallada de las formas farmacéuticas más empleadas, incluyendo las sólidas, líquidas y semisólidas, así como sus aplicaciones específicas. Este enfoque integral permite a los participantes del curso adquirir un conocimiento profundo sobre la manipulación de diferentes formas de medicamentos, lo que resulta esencial para la práctica profesional.

El curso también incluye una unidad dedicada a la formulación magistral en homeopatía, donde se examina la evolución de esta práctica y se analizan los métodos de elaboración de medicamentos homeopáticos. La comprensión de los vehículos y materiales de acondicionamiento, así como la posología en homeopatía, son aspectos que se tratan con detalle, permitiendo a los estudiantes ampliar su horizonte formativo en un área de creciente interés. Además, se abordan los problemas más comunes en la elaboración de fórmulas magistrales, proporcionando soluciones prácticas y efectivas que los profesionales pueden aplicar en su día a día.

El curso también enfatiza la importancia de la estabilidad de medicamentos industriales y fórmulas magistrales, analizando las causas de alteración y los métodos de estabilización. Este conocimiento es vital para garantizar la calidad y eficacia de los medicamentos elaborados. Asimismo, se abordan las normas de buenas prácticas en la elaboración y control de fórmulas magistrales, así como las directrices de correcta fabricación de medicamentos, asegurando que los participantes estén al tanto de los estándares que rigen la industria farmacéutica.

La formación se imparte en modalidad e-learning, lo que permite a los estudiantes gestionar su tiempo de manera flexible y adaptarse a sus necesidades personales y profesionales. Esta metodología de enseñanza se complementa con la acreditación universitaria otorgada por la Universidad Tecnológica Atlántico-Mediterráneo (UTAMED), lo que garantiza la calidad del programa y su validez para bolsas y baremos públicos. La obtención de esta acreditación no solo respalda la formación recibida, sino que también potencia la empleabilidad de los participantes, facilitando su inserción en un mercado laboral cada vez más competitivo.

Acreditado por Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo

Nuestros programas académicos cuentan con el respaldo académico de la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED), una institución especializada en educación superior online y orientada a la innovación tecnológica y metodológica. Este respaldo garantiza que los contenidos y el enfoque formativo de nuestros Cursos Online se desarrollen bajo criterios de calidad, actualización y rigor pedagógico.

Los diplomas emitidos por la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED) certifican que el estudiante ha completado satisfactoriamente un programa formativo acorde con los estándares de calidad académica establecidos por la institución. Cada diploma digital incorpora la firma institucional y es enviado directamente por la universidad al alumno, garantizando su validez y autenticidad.

Modelo de diploma de Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo

Acreditado por Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo

Modelo del Diploma

La Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED) es una institución universitaria privada orientada a la innovación educativa y especializada en formación superior online de última generación. Como “La Universidad Online del Siglo XXI”, UTAMED impulsa un modelo académico flexible, digital y conectado con las necesidades reales del mercado laboral, promoviendo la docencia, la investigación aplicada, la formación continua y la transferencia de conocimiento tecnológico.

UTAMED y Universal Formación trabajan de manera conjunta para ampliar y fortalecer la oferta educativa online, poniendo a disposición del alumnado programas formativos de alta calidad académica y con un enfoque competencial y profesionalizador. Esta colaboración representa una oportunidad para los estudiantes que buscan una formación universitaria moderna, accesible y adaptada a los retos del entorno digital global.

Título expedido

Una vez finalice su programa formativo, le será expedido el Diploma acreditativo por la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED). A continuación se muestra un modelo orientativo:

Diploma Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo

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Inicio del Curso

La inscripción en este programa formativo está abierta hasta final de plazas y durante presente año

Carga Horaria

225 Horas, 9 Créditos ECTS

Todos los alumnos inscritos en este Curso en línea tendrán 6 meses de acceso libre al Campus Virtual y todos sus contenidos E-learning.

Desarrollo Profesional

Mejora tus aptitudes y adquiere nuevas competencias clave para tu futuro laboral. Este programa te permitirá ampliar tus conocimientos y fortalecer tu perfil profesional.

¿Qué Incluye este Curso Online?

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Apuntes en formato Digital
Acceso al campus virtual
Tutorías durante todo el proceso

Exámenes
Acceso multidispositivo
Tramites del Diploma

Detalles Académicos y Generales del Curso

Todo lo que necesitas saber antes de inscribirte a este programa formativo: a quién va dirigido, cómo se organiza, qué metodología se sigue, los objetivos formativos, criterios de evaluación, competencias adquiridas y posibles salidas profesionales.

Datos Generales del Curso

Destinatarios / Personal a la que está dirigido

El Curso de Desarrollo Profesional en Formulación Magistral y Elaboración de Medicamentos Personalizados está diseñado para potenciar competencias especializadas y actualizar conocimientos prácticos y estratégicos en un ámbito de creciente demanda. Su finalidad es contribuir al perfeccionamiento profesional y a la mejora de la empleabilidad de quienes ejercen en entornos clínicos, asistenciales e industriales, promoviendo capacidades que favorecen la innovación, la calidad asistencial y la gestión de servicios farmacéuticos orientados al paciente.

Profesionales farmacéuticos en ejercicio que deseen profundizar en competencias de formulación y dispensación personalizada para ampliar su perfil profesional.
Profesionales sanitarios (médicos, odontólogos y personal de enfermería) interesados en integrar soluciones terapéuticas individualizadas en la práctica clínica.
Técnicos y gestores de oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos hospitalarios que busquen fortalecer su capacidad de organización, calidad y oferta de servicios personalizados.
Profesionales de la industria farmacéutica y biotecnológica orientados al desarrollo y adaptación de formulaciones para poblaciones específicas y nichos terapéuticos.
Responsables de calidad, cumplimiento normativo y farmacovigilancia que requieren actualización sobre buenas prácticas y criterios técnicos aplicables a la elaboración magistral.
Investigadores y docentes universitarios que deseen incorporar conocimientos aplicados de formulación personalizada en proyectos académicos y programas de formación.
Gestores y directivos de instituciones sanitarias interesados en mejorar la oferta terapéutica institucional y la competitividad profesional de sus equipos.
Profesionales titulados en formación de posgrado que buscan complementar su currículo con habilidades prácticas y estratégicas en medicamentos personalizados para ampliar oportunidades laborales.

Requisitos de acceso

Para garantizar una experiencia educativa enriquecedora y mantener el estándar académico de nuestro curso de formación permanente, y en conformidad con la Ley Orgánica 3/2022, de 31 de marzo, de ordenación e integración de la Formación Profesional, los aspirantes deben cumplir con los siguientes requisitos de acceso:

Documento de Identidad: Es necesario presentar una copia por ambas caras del DNI, TIE o Pasaporte. Este documento debe ser válido y estar en vigor para confirmar la identidad del aspirante. La claridad en la información y la fotografía es crucial para el proceso de verificación en nuestro curso.

Estos documentos son indispensables para procesar su solicitud al curso y deben ser enviados en formato digital a través de la cuenta con la cual se registró, dentro de su área personal. Asegúrese de que las copias sean legibles y estén en un formato aceptado (por ejemplo, PDF, JPG).

Metodología

La metodología que se desarrollará en el siguiente evento académico, será en línea de una forma E-learning incorporada dentro de un Campus Académico Online y Didáctico con las últimas innovaciones tecnológicas, para que este se adapte su resolución al dispositivo desde el cual se acceda.

Nuestro Campus Virtual estará disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana, siendo accesible desde cualquier ubicación del mundo con acceso a la red.

Una vez el alumno se inscriba, recibirá los datos de acceso a su Plataforma de estudio, junto con los datos de su profesor e instructor docente, el cual le ayudará con todas las dudas que puedan plantearse durante el programa formativo, podrá contactar con su profesor por la mensajería directa del campus o vía email.

📌 Inicio: Empiece cuando lo desee, gracias a las ediciones mensuales, puedes formarte cuando y donde usted decida.
📌 Acceso: Plataforma multidispositivo, operativa 24 horas ¡Para que pueda avanzar a su ritmo!
📌 Desarrollo: Para la obtención de su diploma, unicamente deberá visualizar y estudiar los apuntes de los diferentes temas y superar las pruebas finales.
📌 Dudas: En todo momento dispondrá de su profesor asignado, para que mediante la mensajería del campus le pueda resolver todas sus dudas.
📌 Puesto de trabajo: Si se especializa con un máster o una maestría, tendrá la posibilidad de formar parte de nuestro equipo de forma remunerada.

Objetivos Generales

Identificar y explicar los principios científicos, avances tecnológicos y bases farmacéuticas aplicables a la formulación magistral y a la elaboración de medicamentos personalizados.
Aplicar criterios de evaluación de calidad, estabilidad y compatibilidad de principios activos y excipientes en formulaciones individualizadas.
Diseñar y calcular formulaciones magistrales ajustadas a las características clínicas y farmacocinéticas del paciente (edad, peso, función orgánica y polifarmacia).
Seleccionar y emplear técnicas y procedimientos de buenas prácticas de elaboración, asepsia y control de contaminación para garantizar la integridad de las preparaciones.
Interpretar y cumplir los marcos normativos, éticos y de responsabilidad profesional relacionados con la formulación magistral y la dispensación de medicamentos personalizados.
Implementar sistemas de documentación, trazabilidad y gestión de calidad que aseguren la seguridad, eficacia y farmacovigilancia de las preparaciones extemporáneas.
Evaluar riesgos y aplicar medidas de seguridad en el manejo de sustancias, equipos y residuos, minimizando la exposición ocupacional y el impacto ambiental.
Integrar la evidencia científica y criterios de personalización terapéutica para optimizar la adherencia, la dosificación y los resultados clínicos en poblaciones especiales.
Comunicar de forma clara, ética y colaborativa con pacientes y equipos sanitarios sobre indicaciones, instrucciones de uso y riesgos asociados a las formulaciones personalizadas.
Desarrollar competencias para identificar oportunidades de innovación, investigar y validar nuevas soluciones y tecnologías aplicables a la práctica de la formulación magistral.

Objetivos Específicos

Aplicar la normativa y principios de buenas prácticas profesionales y de formulación magistral para asegurar el cumplimiento legal y la calidad sanitaria de los preparados personalizados.
Diseñar formulaciones individualizadas basadas en criterios farmacocinéticos, farmacodinámicos y clínicos, adaptando dosis y formas farmacéuticas a las necesidades del paciente.
Calcular con precisión dosis y concentraciones, y ejecutar técnicas de preparación (estériles y no estériles) con manejo seguro de materiales y equipos.
Seleccionar y justificar el uso de excipientes, vehículos y tecnologías de liberación (incluyendo tecnologías emergentes) valorando compatibilidad, estabilidad y biodisponibilidad.
Evaluar y garantizar la calidad de materias primas, procesos y productos finales mediante controles físico‑químicos y microbiológicos pertinentes.
Implementar y documentar sistemas de aseguramiento de la calidad, trazabilidad y validación de procesos aplicables a la elaboración de medicamentos personalizados.
Identificar riesgos asociados a la formulación y dispensación (errores de medicación, contaminación, incompatibilidades) y aplicar medidas de prevención y mitigación.
Interpretar y aplicar la evidencia científica y la bibliografía especializada para incorporar avances tecnológicos y farmacéuticos en la práctica de formulación magistral.
Comunicar de forma clara, ética y efectiva con pacientes y equipos sanitarios sobre indicaciones, posología, manejo, almacenamiento y seguimiento de los preparados personalizados.
Adaptar la formulación y el seguimiento terapéutico a poblaciones especiales (pediatría, geriatría, pacientes polimedicados y con comorbilidades) considerando seguridad y adherencia.
Gestionar la farmacovigilancia y la notificación de incidentes relacionados con preparados magistrales, evaluando efectos adversos y proponiendo medidas correctoras.
Aplicar criterios de acondicionamiento y conservación que optimicen la estabilidad y vida útil de los productos, garantizando su seguridad hasta su administración.
Actuar con responsabilidad profesional, integridad y respeto a la confidencialidad en la prestación de servicios de formulación magistral y medicación personalizada.

Evaluación

La evaluación de nuestro curso online está diseñada para medir de manera integral los conocimientos y competencias adquiridas por los participantes a lo largo del programa formativo.

Evaluación tipo test: La evaluación se compone de cuestionarios tipo test divididos en cada uno de los temas del programa formativo. Cada cuestionario incluye preguntas de selección múltiple generadas de manera aleatoria, con el fin de garantizar la variedad y la equidad en la evaluación. Las preguntas están cuidadosamente ponderadas de acuerdo con la relevancia y la carga lectiva de los distintos módulos del curso.

Esta metodología permite asegurar que las preguntas reflejen con precisión los aspectos más significativos del contenido y que la evaluación cubra de forma equilibrada todos los temas impartidos.

Para aprobar el curso y recibir la certificación correspondiente, los participantes deben obtener una puntuación superior al 50% en cada uno de los cuestionarios evaluativos. Este umbral asegura que solo aquellos que hayan asimilado efectivamente los contenidos y desarrollado las competencias necesarias serán acreditados.

Salidas profesionales

Farmacéutico especialista en formulación magistral y medicamentos personalizados
Coordinador de laboratorio de elaboración magistral en farmacia hospitalaria
Técnico de laboratorio en preparación estéril y no estéril de preparados magistrales
Gestor de calidad para unidades de formulación magistral
Especialista en validación y control de procesos de elaboración magistral
Investigador en farmacotecnia y desarrollo de medicamentos a medida
Desarrollador de métodos analíticos para control de preparados magistrales
Consultor técnico en formulación personalizada para oficinas y servicios farmacéuticos
Asesor científico en emprendimientos y start-ups de terapias personalizadas
Responsable de transferencia tecnológica y escalado de formulaciones magistrales
Coordinador de programas docentes y formación continua en farmacotecnia magistral
Auditor técnico de buenas prácticas de elaboración magistral
Gestor de proyectos de innovación en medicamentos personalizados
Responsable de gestión de riesgos y farmacovigilancia aplicada a preparaciones magistrales
Especialista en estabilidad, acondicionamiento y compatibilidad de excipientes para preparados a medida
Consultor en diseño de procesos y optimización de recetas magistrales
Emprendedor de servicios de formulación farmacéutica personalizada
Docente universitario o formador especialista en formulación magistral

Competencias Generales

Integrar conocimientos científicos (farmacología, farmacotecnia, biofarmacia y toxicología) para diseñar y justificar formulaciones magistrales y medicamentos personalizados seguros, estables y eficaces.
Evaluar críticamente la evidencia científica, normativa y técnica aplicable para garantizar cumplimiento legal, seguridad del paciente y calidad en la elaboración y dispensación de preparados personalizados.
Aplicar principios de farmacocinética y biotransformación en la individualización de dosis y vías de administración, optimizando la terapia farmacológica según características clínicas y fisiológicas del paciente.
Seleccionar y racionalizar excipientes, materias primas y métodos de elaboración atendiendo a compatibilidades, estabilidad físico‑química y criterios de calidad farmacéutica.
Diseñar e implementar estrategias de control de calidad y gestión de riesgos orientadas a la identificación, prevención y mitigación de fallos en la formulación y entrega de medicamentos personalizados.
Integrar principios bioéticos y de protección de la privacidad en la práctica profesional, promoviendo el respeto a la autonomía del paciente y el consentimiento informado en terapias individualizadas.
Comunicar información técnica y clínica de forma clara y ética a pacientes y equipos sanitarios, facilitando la toma de decisiones compartida y la adherencia terapéutica.
Incorporar herramientas digitales, técnicas analíticas y tecnologías emergentes para optimizar procesos de formulación, trazabilidad y seguimiento farmacoterapéutico.
Emplear pensamiento crítico y habilidades de resolución de problemas para adaptar soluciones formulativas ante casos clínicos complejos y evidencia clínica variable.
Adquirir una actitud de aprendizaje continuo y actualización profesional que permita integrar avances científicos, normativos y tecnológicos en la práctica de la formulación magistral.
Aplicar criterios de sostenibilidad y gestión responsable de recursos en la selección de materiales y procesos de elaboración, promoviendo prácticas ambientalmente responsables.

Competencias Específicas

Integrar la normativa nacional e internacional vigente sobre formulación magistral y medicamentos personalizados para garantizar el cumplimiento legal y de calidad en la práctica profesional.
Diseñar formulaciones individualizadas considerando características clínicas del paciente (edad, peso, comorbilidades, alergias) y parámetros farmacocinéticos/farmacodinámicos.
Seleccionar y justificar excipientes, vehículos y formas farmacéuticas adecuadas atendiendo a estabilidad, compatibilidad y seguridad del principio activo y del paciente.
Calcular dosis, concentraciones y volúmenes de administración aplicando principios farmacocinéticos y ajustes por función renal, hepática y poblaciones especiales.
Evaluar la estabilidad físico‑química y microbiológica de preparados para establecer vida útil, condiciones de almacenamiento y medidas de conservación.
Aplicar procedimientos de asepsia y buenas prácticas de elaboración para garantizar la seguridad microbiológica y la reproducibilidad de preparados estériles y no estériles.
Seleccionar, aplicar y validar métodos analíticos y controles de calidad (contenido, pureza, pH, disolución, ensayo microbiológico) para verificar la conformidad de los preparados.
Identificar y gestionar riesgos en la elaboración y dispensación mediante análisis de peligros y establecimiento de medidas preventivas y correctoras orientadas a la seguridad del paciente.
Incorporar y valorar tecnologías innovadoras (impresión 3D, plataformas de dosificación personalizada, sistemas de liberación controlada, nanotecnología) en el diseño de medicamentos personalizados, atendiendo a evidencia científica y viabilidad técnica.
Elaborar y mantener documentación técnica completa y conforme a requisitos regulatorios (fórmulas, procedimientos normalizados, registros de lote, etiquetado y trazabilidad) para asegurar responsabilidad profesional y trazabilidad.
Comunicar y asesorar de forma clara y adaptada a pacientes y equipos sanitarios sobre indicaciones, administración, riesgos, almacenamiento y manejo de medicamentos personalizados.
Analizar de forma crítica la literatura científica y la evidencia clínica relacionada con formulación magistral para integrar prácticas basadas en evidencias y proponer mejoras técnicas o clínicas.
Aplicar principios éticos y de protección de datos en la personalización de tratamientos, garantizando consentimiento informado, confidencialidad y equidad en la atención farmacéutica.

Temario y contenidos del Curso Online

Módulo 1. Avances en Formulación Magistral y Elaboración de Medicamentos Personalizados

Tema 1. Principios activos y excipientes

Introducción.
Principio activo:
1. Concepto y origen de los distintos principios activos.
2. Clases de principios activos.
Excipientes o coadyuvantes:
1. Concepto.
2. Clases de excipientes.
3. Excipientes compuestos.

Tema 2. Utillaje del laboratorio galénico

Características generales de un laboratorio galénico.
Aparatos e instrumentos.

Tema 3. Operaciones farmacéuticas

Operaciones de naturaleza física.
Operaciones de naturaleza mecánica.

Tema 4. Formas farmacéuticas

Introducción.
Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral:
1. Formas farmacéuticas sólidas.
2. Formas farmacéuticas líquidas.
3. Formas farmacéuticas semisólidas.
4. Otras formas farmacéuticas.

Tema 5. Formas farmacéuticas líquidas

Introducción.
Formas orales líquidas:
1. Soluciones.
2. Suspensiones.
3. Emulsiones.
Formas líquidas estériles:
1. Inyectables.
2. Preparaciones oftálmicas.

Tema 6. Formas farmacéuticas sólidas

Introducción.
Formas farmacéuticas orales sólidas:
1. Polvos medicinales.
2. Comprimidos.
3. Pastillas.
4. Tabletas.
5. Cápsulas.
6. Otras formas orales sólidas.
Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración:
1. Supositorios.
2. Comprimidos vaginales.
Parches transdérmicos.

Tema 7. Formas semisólidas para uso tópico y formas farmacéuticas gaseosas

Formas semisólidas para uso tópico:
1. Introducción.
2. Generalidades.
3. Clasificación.
4. Pomadas.
5. Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente.
6. Clases de pomadas y su preparación.
7. Conservación de las pomadas.
8. Algunas pomadas de la Farmacopea Española.
9. Ungüentos.
10. Ceratos.
Formas medicamentosas gaseosas:
1. Introducción.
2. Aerosoles.
3. Nebulizadores.
4. Inhaladores de polvo seco.

Tema 8. Formulación magistral en homeopatía

Concepto y evolución de la homeopatía.
El farmacéutico y la homeopatía.
Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos.
Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos:
1. Vehículos y material de acondicionamiento.
2. Tinturas madre (TM) y macerados.
3. Manipulaciones específicas.
Formas farmacéuticas usadas en homeopatía:
1. Gránulos y glóbulos.
2. Gotas.
3. Ampollas.
4. Supositorios.
5. Óvulos.
6. Pomadas.
Posología en homeopatía.
Bases de la homeopatía:
1. ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?
2. ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?
3. ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?
4. ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?
5. ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?

Tema 9. Solución a los problemas más comunes en la elaboración de fórmulas magistrales

Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones:
1. Principios activos poco o nada solubles.
2. Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución.
3. Temperatura de disolución.
4. Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días.
Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones:
1. Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel.
2. Los principios activos dispersos forman aglomerados.
3. La suspensión sedimenta rápidamente.
Problemas más comunes en la elaboración de pomadas:
1. Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel.
2. Pomadas poco consistentes.
3. Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse.
4. Pomadas con grumos.
Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones:
1. Problemas de estabilidad.
2. Forma de incorporar los distintos principios activos.
3. Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones.
4. Formación de grumos.
5. Enranciamiento.
Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles:
1. Formas de incorporar los principios activos.
2. Rotura de geles.
3. Caída de la viscosidad.
4. Aumento o disminución de la consistencia.
Problemas más comunes en la elaboración de champúes:
1. Aumento de la viscosidad.
2. Control del pH.
3. Incorporación de sustancias auxiliares.

Tema 10. Material de acondicionamiento de uso farmacéutico

Introducción.
Descriptiva de los materiales de acondicionamiento:
1. Vidrio.
2. Plásticos.
3. Metales.

Tema 11. Estabilidad de medicamentos industriales y fórmulas magistrales

Introducción.
Causas de alteración del medicamento:
1. Incompatibilidad física de los componentes del medicamento.
2. Incompatibilidad química de los componentes del medicamento.
3. Deficiente conservación del medicamento.
4. Inestabilidad física, química y biológica del medicamento.
Determinación del grado de estabilidad de un medicamento:
1. Determinación de la estabilidad.
2. Previsión de la estabilidad.
Métodos de estabilización de medicamentos:
1. Anulación de factores farmacológicos.
2. Anulación de los factores biológicos.
3. Anulación de los factores fisicoquímicos.
Caducidad de fórmulas magistrales.

Tema 12. Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Normas de correcta fabricación de medicamentos

Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales:
1. Introducción.
2. Personal.
3. Locales y utillaje.
4. Documentación.
5. Materias primas y material de acondicionamiento.
6. Preparación.
7. Control de calidad del producto terminado.
8. Dispensación.
9. Puntos críticos y problemas más frecuentes.
Normas de correcta fabricación de medicamentos:
1. Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP).
2. Las GMP en España.
3. Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP).
4. Buenas prácticas de laboratorio (GLP).
5. Conclusiones sobre calidad de fabricación.